Рутинхимиялык формуласы (C27H30O16•3H2O), витамин, капиллярлардын өткөрүмдүүлүгүн жана морттугун төмөндөтүүчү, капиллярлардын нормалдуу ийкемдүүлүгүн сактоо жана калыбына келтирүүчү таасирге ээ. Гипертониялык мээге кан куюлуулардын алдын алуу жана дарылоо үчүн; Диабеттик торчого кан куюлуу жана геморрагиялык пурпура тамак-аш антиоксиданттары жана пигменттери катары да колдонулат.

Ал төмөнкү төрт критерийге бөлүнөт:

1. Рутин NF11: сары-жашыл порошок, же өтө майда кристалл; жытсыз, даамсыз; абада түсү карарып калат; 185-192 ℃ чейин ысытылганда, ал күрөң желатин сымал денеге айланат жана болжол менен 215 ℃де чирийт. кайнап жаткан этанолдо бир аз эрийт, кайнак сууда бир аз эрийт, муздак сууда өтө аз эрийт, изопропил спиртинде жана метанолдо оңой эрийт, трихлорметанда, эфирде жана бензолдо эрибейт; щелоч гидроксидинин эритмесинде эрийт. Идентификациялоо ыкмасы A: туз кислотасынын кверцетинге рефлюкс гидролизи, анын эрүү температурасы 312℃B: кызыл меге оксидинин чөгүшү. C: натрий гидроксидинин эритмесин кошуу кызгылт сары D: этанол эритмеси жана темир хлорид эритмеси жашыл күрөң E: туз кислотасы жана магний менен этанол эритмеси бара-бара кызыл мазмуну: ≥95.0%(UV)(кургак продуктулар менен)

Кургак салмак жоготуу: 5,5% ~ 9,0%

Күйүү калдыктары ≤0,5%

Хлорофилл ≤0,004%

Кызыл пигмент ≤0,004%

Тиешелүү зат кверцетин ≤5,0%(UV)

Аэробдук бактериялардын жалпы саны ≤103cfu/г

Көктүн жана ачыткылардын жалпы саны ≤102cfu/г

ичеги таякчасы аныкталбайт /г

Сактоо шарттары Герметикалык идиште жарыктан алыс сактаңыз.

2. Rutoside Trihydrate EP 9.0: Сары же сары-жашыл порошок. Сууда дээрлик эрибейт, метанолдо эрийт, этанолдо бир аз эрийт (96%), метилен хлоридинде дээрлик эрибейт. Гидроксид эритмесинде эрийт. Идентификациялоо ыкмасы төмөнкүчө: A: 257нм жана 358нмде максималдуу жутуу жана 358нмде максималдуу жутуу коэффициенти 305 ~ 330. B: Инфракызыл сиңирүү үлгүсү эталондук продукт менен шайкеш болушу керек C: Бир эле түстөгү тактар ​​жана өлчөмү эталондук продукттун D хроматограммасынын тиешелүү позициясында пайда болот: туз кислотасы жана цинк менен этанол эритмеси кызыл түстө болот

Мазмуну 95,0% ~ 101,0% (кургак продукт боюнча)(титрлөө)

Нымдуулук 7,5% ~ 9,5% (картезиан)

Күйүү калдыктары ≤0,1%

450нмден 800нмге чейинки оптикалык аралашмалардын максималдуу жарык жутуу мааниси 0,10дон ашпоого тийиш.

Метанолдо эрибеген зат ≤3,0%

Тиешелүү зат изокерцетин ≤2,0%, кемпферол-3-рутин ≤2,0%, кверцетин ≤2,0%, жалпы ыпластык ≤4,0%(HPLC)

Аэробдук бактериялардын жалпы саны ≤104cfu/г

Көктүн жана ачыткылардын жалпы саны ≤102cfu/г

Өт грамм-терс бактериялар ≤102cfu/г

ичеги таякчасы аныкталбайт /г

Сальмонелла табылбай калышы мүмкүн /25г

Сактоо шарттары жарыктан алыс

3. Рутин USP43: Идентификациялоо ыкмасы A: 257нм жана 358нмде максималдуу жутуу жана 358нмде максималдуу жутуу коэффициенти 305 ~ 33. B: Инфракызыл жутуу спектрлери шилтеме продуктунун хроматограммасына шайкеш келиши керек. C: Хроматограмма чокусун кармоо убактысы эталондук продуктунун убактысына шайкеш келиши керек

Мазмуну 95,0% ~ 101,0% (кургак продукт боюнча)(титрлөө)

Нымдуулук 7,5% ~ 9,5% (картезиан)

Күйүү калдыктары ≤0,1%

450нмден 800нмге чейинки оптикалык аралашмалардын максималдуу жарык жутуу мааниси 0,10дон ашпоого тийиш.

Метанолдо эрибеген зат ≤3,0%

Байланыштуу заттар изокерцетин ≤2,0%, кемпферол-3-рутин ≤2,0%, кверцетин ≤2,0%, башка моно-ар кандай ≤1,0%, жалпы аралашма ≤4,0%(HPLC)

Аэробдук бактериялардын жалпы саны ≤104cfu/г

Көктүн жана ачыткылардын жалпы саны ≤103cfu/г

ичеги таякчасы аныкталбайт /10г

Сальмонелла аныкталбайт /10г

Сактоо шарты жабык жана жарыктан алыс.

4. Министрликтин стандарты WS1-49(B)-89 Рутинум: сары же сары-жашыл порошок, же өтө майда кристалл; жытсыз, даамсыз; абада түсү карарып калат; Күрөң гелге айлануу үчүн 185 ~ 192 ℃ чейин ысытыңыз. кайнап жаткан этанолдо бир аз эрийт, кайнак сууда бир аз эрийт, муздак сууда өтө аз эрийт, трихлорметанда жана эфирде эрибейт; щелоч гидроксидинин эритмесинде эрийт. Идентификациялоо ыкмасы: A: кызыл мерген оксидинин чөкмөлөрү. B: Инфракызыл сиңирүү схемасы башкаруучу заттын үлгүсүнө шайкеш келиши керек. C: Максималдуу жутуу 259±1nm жана 362.5±1nm толкун узундугунда табылган.

Мазмуну ≥93,0%(UV)(кургак продукт боюнча)

Кургак салмак жоготуу 5,5% ~ 9,0%

Күйүү калдыктары ≤0,3%

Метанолдо эрибеген зат ≤2,5%(этанолдо эрибеген зат)

Тиешелүү зат кверцетин ≤4,0%(Жука катмар)

Аэробдук бактериялардын жалпы саны ≤103cfu/г

Көктүн жана ачыткылардын жалпы саны ≤102cfu/г

ичеги таякчасы аныкталбайт /г

Сальмонелла табылбайт /г

Сактоо шарты жабык жана жарыктан алыс.

Фармакологиялык таасири:

Эркин радикалга каршы аракет

Кычкылтек молекулалары клетканын метаболизминде жалгыз электрондор түрүндө азайып, бир электрон түрүндөгү кычкылтек молекулаларынын кыскарышынан пайда болгон O иондору денеде H2O2 жана өтө уулуу ·OH эркин радикалдарын пайда кылып, теринин абалына таасир этет. жылмакай жана ал тургай теринин картаюусун тездетет. Мындан тышкары, продуктка рутинди кошуу клеткалар тарабынан өндүрүлгөн реактивдүү кычкылтек түрлөрүн жок кыла алат. Рутин - флавоноиддик кошулма, ал эркин радикалдарды жок кылуу үчүн күчтүү антиоксидант. Ал эркин радикалдардын чынжыр реакциясын токтото алат, поли тойбогон май кислоталарынын биопленкалардагы пероксидациясын токтотот, липиддердин пероксидант продуктуларын алып таштайт, биофильмдердин жана субклеткалык структуралардын бүтүндүгүн коргойт жана организмде маанилүү роль ойнойт. [2]

Анти-липиддик пероксидация

Липиддердин пероксидациясы биопленкалардагы көп тойбогон май кислоталарына кол салган реактивдүү кычкылтек түрлөрүнүн натыйжасында пайда болгон бир катар кычкылдануу процесстерин билдирет. Чжу Цзяньлин жана башкалар. келемиштердеги SOD активдүүлүгүн, эркин радикалдуу липиддердин пероксидация продуктусунун MDA мазмунун жана чоң боордогу липофусциндин мазмунун аныктап, талдап чыкты жана рутин кастрацияланган келемиштерде липиддердин пероксидациясына бөгөт коюучу таасирин тийгизип, антиоксиданттык потенциалдын төмөндөшүнө тоскоол боло аларын аныктады. кастрациялангандан кийин келемиштердеги антиоксиданттык системанын. Рутин эндогендик эстрогендин азайышы менен шартталган антиоксиданттык потенциалдын төмөндөшүнө туруштук бере алат жана антиоксиданттык таасирге ээ. Жогорку тыгыздыктагы липопротеиндер (HDL) атеросклерозго каршы таасир этет. Бирок, HDL, төмөн тыгыздыктагы липопротеин (LDL) жана өтө төмөн тыгыздыктагы липопротеин (VLDL) сыяктуу, ошондой эле кычкылданат жана in vitro өзгөртүлүшү мүмкүн. HDL кычкылданат жана Ox-HDLге өзгөртүлгөндөн кийин, атеросклероздун таасирин тийгизет. Мэн Фанг жана башкалар. Cu2 + ортомчу кычкылдануу модификациясы менен HDL кычкылдануу модификациясына рутиндин таасирин in vitro изилдеген. Жыйынтык Рутин олуттуу HDL кычкылдануу өзгөртүү тоскоол болот. [2]

Тромбоцитти активдештирүүчү фактордун антагонисттик таасири

Тромбоз, атеросклероз, сезгенүү реакциясы жана ишемия-реперфузиялык эркин радикалдын жаракаты сыяктуу көптөгөн жүрөк-кан тамыр жана мээ-кан тамыр ооруларынын патогенези plateletactivatingfactor (PAF) ортомчулугу менен тыгыз байланышта. Ошондуктан, PAF таасирин антагонизациялоо ишемиялык жүрөк-кан тамыр жана мээ кан тамыр ооруларын жеңилдетүү үчүн маанилүү жолу болуп саналат. Тажрыйбалар көрсөткөндөй, рутин коендун тромбоцит мембранасынын рецепторлорунун концентрациясына көз каранды болгон PAF менен спецификалык байланышты антагонизациялай алат, коёндордогу PAf ортомчу тромбоциттердин адгезиясын жана PMNsдеги бош Ca2+ концентрациясын көбөйтөт, бул рутиндин анти-PAF аракетинин механизми PAF рецепторунун активдешүүсүнө бөгөт коюу, андан кийин жүрөк-кан тамырларды коргоодо роль ойноо үчүн PAF тарабынан индукцияланган реакцияны бөгөттөө. натыйжалары рутин PAF кабылдагыч антагонист экенин көрсөттү. [2]

Курч панкреатитке каршы

Рутин эффективдүү гипокальциемияны алдын алат жана уйку безинин тканындагы Ca2+ концентрациясын азайтат. Рутин келемиштердин уйку безинин кыртышында фосфолипаза A2 (PLA2) мазмунун көбөйтө алаары аныкталды, бул рутин уйку безинин тканында PLA2дин чыгарылышын жана активдешүүсүн тоскоол кылышы мүмкүн деп болжолдойт. Рутин AP келемиштеринде гипокальциемиянын пайда болушун эффективдүү түрдө алдын алат, балким, Ca2+ агымын алдын алуу жана уйку безинин кыртыш клеткаларында Са2+ ашыкча жүктөөнү азайтуу, ошону менен APтин патофизиологиялык зыянын азайтат. [2]

Шилтеме: https://mp.weixin.qq.com

https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper

Рутин үчүн, биз менен байланышыңыз. Биз сизди каалаган убакта бул жерде күтөбүз.